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作者有丰富的细胞培养经验，熟悉各种细胞培养技术，各种ELISA实验方法开发及FCM检测和SPR技术，参与多个抗体药等生物医药项目的开发。 细胞库的建立可为生物制品的生产提供检定合格、质量相同、能持续稳定的细胞。 国内强调三级库，国外用于生产的指的是两级库-主和工作，在重组制品总论中也提到两级库。 了解细胞培养技术点击蓝色字《详述细胞培养技术》查看详细信息。
细胞库分为三级管理，即初级细胞库、主细胞库和工作细胞库。在某些特殊情况下，也可采用细胞种子和主细胞库二级管理，但需要得到国务院药品监督部门的批准。 初级细胞库（pre-master cell bank），又名细胞种子（cell seed）和原始细胞库 (Primary Cell Bank，PCB), 由一个原始细胞群体发展成为传代稳定的细胞群体，或经过克隆培养形成的均一细胞群体，通过检定证明（具体检定项目要求见表1和表2）适用于生物制品生产或检定。在特殊条件下，将一定数量、成分均一的细胞悬液，定量均匀分装于安瓿或适宜的细胞冻存管，于液氮冻存，即为原始细胞库，供建立主细胞库用。 主细胞库(Master Cell Bank，MCB)，原始细胞库细胞传代增殖后均匀混合成一批，定量分装，保存于液氮或-130℃以下。这些细胞须按其特定的质控要求进行全面检定（（具体检定项目要求见表1和表2）），全部合格后即为主细胞库，供建立工作细胞库用。主细胞库的质量标准应高于初级细胞库。生产企业的主细胞库最多不得超过两个细胞代次。 工作细胞库(Working Cell Bank，WCB)，经主细胞库细胞传代增殖，达到一定代次水平的细胞，合并后制成一批均质细胞悬液，定量分装于一定数量的安瓿或适宜的细胞冻存管，保存于液氮或一130°C以下备用，即为工作细胞库。冻存时细胞的传代水平须确保细胞复苏后传代增殖的细胞数量能满足生产一批或一个亚批制品。复苏后的传代的水平应不超过批准的该细胞用于生产的最高限定代次，最高限定代次应根据研究结果确定，不得超过国际认可的最高限定代次。工作细胞库的质量标准应在主细胞库的质量标准基础上建立。 生产企业的工作细胞库必须限定为一个细胞代次。原始细胞库的数量是根据实际来计算的，每个品种可能都不一样。需要考虑后续生产、检定需要、保藏年限，检测用数量、复检频率等，主细胞库和工作细胞库冻存多少数量，根据你自己的需要确定，只要保证后续生产、检定需要足够即可，即遵循“够用原则”，多也是浪费。一般经验来说，原始细胞库冻存几十支，比如20支，主细胞库几十支，比如50支，工作细胞库一两百支，比如50-200支，够生产几十年了。 原始细胞库，主细胞库和工作细胞库应在B级背景下的A级洁净等级下分离或制备后获得，建库过程中操作人员不得在同一区域同时处理不同活性或具有传染性的物料，如病毒、细胞系、细胞株。 表1 生产用细胞检定项目要求
“＋”和“－”为必检项和非强制检测项，（＋）为根据细胞特性、传代历史、培养过程等情况要求的检定项目。 检定周期：每8-12代检查一次。 表2 检定用细胞检定项目要求
表中检定项应至少进行1-3项，还应根据检定用细胞用途的不同，进行其中其他项相关检定。 检测活疫苗制品病毒滴度的细胞，应做此项检查。 用于生物学活性。效力或效价测定的细胞，应做此项检查。
（1）每种细胞库均应分别建立台账，记录放置位置、容器编号、贮存数量和取用记录，确保储存细胞在储存期间能被准确找到。 （2）冻存的细胞存活率须在90％以上（特殊细胞视具体情况而定）。冻存后的细胞，应至少做一次复苏培养并连续传代至衰老期，检查不同传代水平的细胞生长情况。 （3）主细胞库和工作细胞库贮存条件应当一致，检定和生产用各级细胞库应分不同液氮罐贮藏，且生产用每一个库应在生产设施内至少2个不同地点或室或有明显标志分隔的区域存放。非生产用细胞应与生产用细胞严格分开存放。 （4）贮藏容器应当在适当温度下保存，并有明确标签，冷藏库应有连续温度记录，应定期检查液氮罐内液氮量并及时补加，液氮保藏区温湿度、大气压、氧分压、电力供应这些指标应做好记录，任何偏离贮存条件的情况及纠正措施都应记录。市场上有很多智能化控制的液氮罐，有助于细胞存储环境的实时监控等，提高工作效率和安全性。 （5）在指定人员的监督下，经批准的人员方可进行细胞库操作，未经批准不得接触细胞库。 （6）贮存期间的主细胞库和工作细胞库中的细胞一旦取出，不得再返回库内贮存。 有关细胞库建立和管理方面的规范性，还是有待讨论的，在GMP检查越来越严格的情况下，大家可以讨论自己的经验，也可让中国医药生物技术协会的专家老师对企业细胞库建立和管理进行自查，使得各企业的管理更加规范。 |
详述细胞建库和细胞库管理
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